o coberto da cabeça aos pés por pêlos é o mais recente membro de uma família indiana. A criança de apenas 22 dias de vida herdou um raro gene presente em sua família, causando-lhe a uma doença conhecida como Síndrome de Lobisomem.
Sua mãe, Savita Sambhaji Raut, de 26 anos, disse temer pelo futuro do bebê depois que ele herdou a condição, mas aceitou seu destino. Moradora de Madhavnagar, região central da Índia, ela disse que vai amar a criança incondicionalmente, mesmo sabendo que não existe cura para o problema.
A doença, também é conhecida como hipertricose, pode ocorrer desde o nascimento ou ser adquirida durante a vida. (R7)
Blog do Banana
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